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       近日，第三屆（上海）生物醫(yī)藥創(chuàng)新者峰會在滬圓滿召開，國內(nèi)各路“生物醫(yī)藥創(chuàng)新者”齊聚一堂，共同論道中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)未來創(chuàng)新之路。

       集團旗下廣州華銀醫(yī)學(xué)研究所有限公司作為藥物臨床研究的專業(yè)實驗室，攜一站式藥物臨床試驗中心實驗室解決方案亮相出席，獲得廣大新藥企業(yè)熱烈關(guān)注。

       此次峰會立足新藥研發(fā)痛點，聚焦生物醫(yī)藥創(chuàng)新開發(fā)策略，邀請了生物醫(yī)藥行業(yè)50+位基礎(chǔ)科研、臨床研究、新藥開發(fā)、運營與BD/投資等領(lǐng)域的實戰(zhàn)專家，帶來精彩分享與深度見解，與現(xiàn)場眾多行業(yè)同仁篤論高言，在思想的碰撞與融合中擦出火花。

       大咖分享反響熱烈，展廳交流熱鬧非凡。展廳作為峰會的重要組成部分，生物醫(yī)藥研發(fā)的新技術(shù)、新產(chǎn)品、新方案等都集中在這里展示。

       其中，廣州華銀醫(yī)學(xué)研究所展臺以一站式藥物臨床試驗中心實驗室解決方案為特色產(chǎn)品展現(xiàn)，呈現(xiàn)了“平臺+服務(wù)”帶來的客戶價值，凸顯了廣州華銀醫(yī)學(xué)研究所在藥物臨床領(lǐng)域中專業(yè)、優(yōu)質(zhì)臨床服務(wù)的出眾硬實力。

齊全的技術(shù)平臺

       中心實驗室通過了CNAS ISO15189認可、美國CAP實驗室認可，綜合納入國際標(biāo)準(zhǔn)化質(zhì)量管理體系，嚴格遵循臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)要求，實行全過程、全元素、全人員的質(zhì)量管理。項目團隊核心成員從業(yè)多年，通曉ICH、GCP、GCLP的實施要求，以及政府有關(guān)藥品的管理法規(guī)及實施細節(jié)，具有豐富的項目經(jīng)驗及充足的實戰(zhàn)經(jīng)驗。

實時項目質(zhì)量管理

       漫步廣州華銀醫(yī)學(xué)研究所展臺，參會觀眾更加切身地體會到廣州華銀醫(yī)學(xué)研究所專心深度實踐，打造生物醫(yī)藥服務(wù)商的示范力；進入更專業(yè)的行業(yè)領(lǐng)域，通過平臺多元化帶來的新創(chuàng)造力；發(fā)展臨床服務(wù)專長，為廣大客戶提供新藥研發(fā)的高助力。

       參會期間，廣州華銀醫(yī)學(xué)研究所展臺熱鬧非凡，人群絡(luò)繹不絕，吸引眾多業(yè)內(nèi)人士往來駐足、熱情咨詢，受到廣大新藥企業(yè)熱烈關(guān)注和連連點贊。

       未來，廣州華銀醫(yī)學(xué)研究所將繼續(xù)專研藥物臨床研究，精進科研水平與服務(wù)能力，提升創(chuàng)新實力，為廣大客戶提供更加專業(yè)、高質(zhì)、全面的藥物臨床服務(wù)，為推動生物醫(yī)藥行業(yè)和我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展持續(xù)發(fā)力。

廣州華銀醫(yī)學(xué)研究所

       依托集團多元化與標(biāo)準(zhǔn)化的檢測平臺建立，廣州華銀醫(yī)學(xué)研究所可為客戶提供Ⅰ?Ⅳ期藥物臨床研究中心化檢測服務(wù)、患者招募服務(wù)、科研服務(wù)。

       廣州華銀醫(yī)學(xué)研究所聚合了權(quán)威的專家，建立了項目經(jīng)驗豐富的管理團隊，配置了先進的檢測設(shè)備，打造了專業(yè)齊全的技術(shù)平臺，構(gòu)建了完善的質(zhì)量體系，致力于為生物制藥企業(yè)、 CRO公司以及醫(yī)療機構(gòu)等提供優(yōu)質(zhì)的臨床試驗服務(wù)；提高臨床實驗質(zhì)量，推動國內(nèi)臨床事業(yè)的發(fā)展；為科研實驗提供優(yōu)質(zhì)和個性化的服務(wù)。