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關(guān)于部分檢測(cè)項(xiàng)目?jī)?yōu)化調(diào)整的通知

2023-08-25 閱讀數(shù):2282

尊敬的客戶:

首先感謝您一直以來(lái)對(duì)廣州華銀醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心的支持和信賴!

為了更好地為您服務(wù),我中心將于2023821日起對(duì)部分項(xiàng)目檢測(cè)系統(tǒng)作優(yōu)化調(diào)整,具體變更如下,敬請(qǐng)留意!

一、腦脊液寡克隆電泳相關(guān)檢測(cè)

對(duì)腦脊液寡克隆電泳相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行優(yōu)化如下:

項(xiàng)目名稱

檢測(cè)指標(biāo)

物委編碼

標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)(元)

寡克隆全套餐A(等電聚焦)

免疫球蛋白定量分析

腦脊液IgG指數(shù)

Reiber 坐標(biāo)分析

IgG-寡克隆區(qū)帶(OB

腦脊液24小時(shí)鞘內(nèi)合成率

生化定量分析

250301011×3

571.32

其它信息:

1. 臨床應(yīng)用:寡克隆全套A可作為多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合征GBS鑒別診斷和預(yù)后預(yù)測(cè)指標(biāo)。

2. 特殊要求:血清標(biāo)本請(qǐng)于2小時(shí)內(nèi)分離血清;腦脊液標(biāo)本請(qǐng)務(wù)必使用無(wú)菌干燥管

3. 備注:寡克隆IgG區(qū)帶電泳分析(血清+腦脊液)同時(shí)停止開展。

二、遺傳性耳聾基因突變檢測(cè)

對(duì)“遺傳性耳聾基因突變檢測(cè)”的基因位點(diǎn)進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整如下:

項(xiàng)目名稱

調(diào)整內(nèi)容

調(diào)整前

調(diào)整后

遺傳性耳聾基因突變檢測(cè)

檢測(cè)范圍

GJB2235delC

GJB235delG

GJB2299_300delAT

GJB2176_191del16

GJB2167delT

GJB2{109G>A (p.V37I)}

GJB2512insAACG

SLC26A41975G>C

SLC26A42027T>A

SLC26A4589G>A

SLC26A4281C>T

SLC26A42168A>G

SLC26A41226G>A

SLC26A41229C>T

SLC26A41790T>C

SLC26A4 (2162C>T)

SLC26A41174A>T

SLC26A4IVS13+9C>T

SLC26A4IVS15+5G>A

SLC26A4IVS7-2A>G

12S rRNA1555A>G

12S rRNA1494C>T

GJB3538C>T

GJB3547G>A

USH2A2314delG

GJB2235delC

GJB235delG

GJB2299_300delAT

GJB2176_191del16

GJB2167delT

GJB2{109G>A (p.V37I)}

GJB2512insAACG

SLC26A41975G>C

SLC26A42027T>A

SLC26A4589G>A

SLC26A4281C>T

SLC26A42168A>G

SLC26A41226G>A

SLC26A41229C>T

GJB2257C>G

SLC26A4 (2162C>T)

SLC26A41174A>T

GJB2427C>T

SLC26A4IVS15+5G>A

SLC26A4IVS7-2A>G

12S rRNA1555A>G

12S rRNA1494C>T

GJB3538C>T

GJB3547G>A

USH2A2314delG

如有疑問(wèn)或其它要求請(qǐng)撥打客服免費(fèi)咨詢電話:400-888-1223,我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)!

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廣州華銀醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心

                                      二〇三年八月十六日

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