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集團(tuán)新聞

打造特色平臺,凝煉學(xué)術(shù)品牌|華銀康血液病理綜合診斷高峰論壇

2022-07-20 閱讀數(shù):4382

      華銀康血液病理綜合診斷高峰論壇旨在通過專家的學(xué)術(shù)講座,促進(jìn)學(xué)術(shù)交流,推動學(xué)科建設(shè),傳遞血液病理綜合診斷理念,提升廣大血液病理醫(yī)生和臨床血液科醫(yī)生對血液淋巴系統(tǒng)良性腫瘤和惡性腫瘤的認(rèn)知及診斷水平,進(jìn)一步提升華銀康集團(tuán)血液病理綜合診斷中心服務(wù)能力,打造專業(yè)品牌。


學(xué)術(shù)盛宴   開啟新篇

      在集團(tuán)“規(guī)?;?、高端化、專業(yè)化、數(shù)字化”戰(zhàn)略方針指引下,近日,由華銀康集團(tuán)血液病理綜合中心舉辦的“血液病理綜合診斷高峰論壇”在南方醫(yī)科大學(xué)生命科學(xué)樓2樓遠(yuǎn)程病理會議室舉行。




      本次論壇特邀北京友誼醫(yī)院/北京陸道培醫(yī)院周小鴿主任、南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院趙彤教授、四川省人民醫(yī)院徐鋼教授、華銀康集團(tuán)血液病理綜合診斷中心主任王夏教授主講。會議由王夏教授主持。

      王夏教授在致辭中說,今天是2022年度的中點(diǎn),按泊松規(guī)律,非隨機(jī)事件大都是正態(tài)分布,即在中位點(diǎn)出現(xiàn)峰值。因此,今天的高峰論壇絕非偶然。今天的四位講者,前兩位講淋巴結(jié)良性增殖性疾病,后兩位講骨髓惡性增殖性腫瘤,也是一個很好的平衡。

      本次會議以線上線下相結(jié)合的形式同時展開,和全國各地血液病理、臨床檢驗(yàn)及血液科同仁齊聚云端,在論壇上廣泛交流、相互學(xué)習(xí),共同提高中國血液病診療水平,推動血液病醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展。

緊扣時代   服務(wù)健康

▲非淋巴瘤淋巴造血組織疾病診斷中的抗體選擇



      周小鴿主任分享了“非淋巴瘤淋巴造血組織疾病診斷中的抗體選擇”專題。他指出,在病理診斷中,一些良性疾病仍需作診斷和鑒別診斷,例如:傳染性單核細(xì)胞增多癥、Kikuchi病、Castleman病、Rosai-Dorfman病、IgG4相關(guān)疾病、皮病性淋巴結(jié)炎(DL)、Langehans組織細(xì)胞增生癥。這些疾病要準(zhǔn)確診斷,需要借助免疫組化,選擇的原則是形態(tài)基礎(chǔ)+特性抗體。




      緊接著,周小鴿主任用實(shí)例舉出以上每種疾病的抗體選擇方案和注意事項(xiàng),表明以上疾病形態(tài)和免疫表型的區(qū)別。最后,周主任指出:淋巴瘤的診斷中常常需要與非淋巴瘤的淋巴造血組織疾病進(jìn)行鑒別,其中免疫組化是重要的鑒別手段,用免疫組化有助于提高診斷和鑒別診斷水平。同時需要熟悉疾病的臨床特點(diǎn)、形態(tài)特征、病變細(xì)胞的免疫表型、抗體的特異性和敏感性,表達(dá)模式、表達(dá)強(qiáng)弱,才能選擇好抗體,做出恰當(dāng)?shù)呐袛唷?/span>

▲iMCD-TAFRO:一個新病種的定義與診斷




      王夏教授分享了“iMCD-TAFRO:一個新病種的定義與診斷”專題。王夏教授首先講述了iMCD-TAFRO疾病的發(fā)現(xiàn)和醫(yī)學(xué)定義的演變過程,闡述該疾病的臨床分型以及組織學(xué)分類的融合與診斷標(biāo)準(zhǔn)。表明iMCD、惡性腫瘤、自身免疫和感染性疾病之間存在顯著的臨床、組織學(xué)和免疫學(xué)重疊。然而iMCD在自身免疫性疾病、惡性疾病和傳染性疾病譜中的確切位置目前尚不清楚。




      王夏教授通過對TAFRO的臨床癥狀以及與iMCD-TAFRO關(guān)系的講述,引出國際標(biāo)準(zhǔn)對iMCD-TAFRO的定義。最后列舉實(shí)際案例,并結(jié)合我國對該病的最新診斷與治療共識,講述了iMCD-TAFRO的診斷原則。他表示,iMCD-TAFRO是一個新的疾病,不同于CD和TAFRO,診療指南對于該病不同的亞型的治療也不同。

▲漿細(xì)胞骨髓瘤病理診斷



      趙彤教授分享了“漿細(xì)胞骨髓瘤病理診斷”專題。她首先講述了新近WHO對漿細(xì)胞骨髓瘤的歸屬問題,以及中國多發(fā)性骨髓瘤(MM)診療指南與NCCN診療指南對MM的診療原則。強(qiáng)調(diào)骨髓活檢歸屬血液病理亞專科,腫瘤活檢歸屬骨腫瘤病理亞???。然后通過MM的發(fā)現(xiàn)歷程,講述了MM的定義、發(fā)病情況、臨床特征、臨床影像學(xué)、臨床亞型等,表明MM的診斷需要借助M蛋白檢測、免疫球蛋白檢測、免疫固定電泳檢測、血/骨髓細(xì)胞涂片、流式細(xì)胞術(shù)檢測和分子檢測,每種檢測都有其特定的標(biāo)記和表達(dá)形式,MM的診斷需要借助多種檢測技術(shù)結(jié)合臨床和影像進(jìn)行綜合診斷。最后應(yīng)用三個具體的實(shí)例講述了MM的診斷,概括了免疫組化抗體的選擇方案,比較了腫瘤活檢與骨髓活檢方法優(yōu)劣,闡述了腫物活檢與骨髓穿刺活檢形態(tài)會存在一定的差異。




      她強(qiáng)調(diào),MM是骨髓源性漿細(xì)胞多灶增生,常伴血清和尿M蛋白;是一類譜系廣、形態(tài)多樣,分布不均的腫瘤,形態(tài)可以是成熟漿細(xì)胞、中心細(xì)胞、中心母細(xì)胞、原始或漿母細(xì)胞樣,也可表現(xiàn)為梭形細(xì)胞樣、組織細(xì)胞樣、透明細(xì)胞狀、印戒細(xì)胞樣或多形細(xì)胞性;骨髓分布呈間質(zhì)灶性、結(jié)節(jié)小片狀、彌漫大片狀。免疫組化協(xié)助診斷非常必要(最少抗體為CD19、CD20、CD38、CD138、CD56、κ、λ;必要時加做EMA 、 MUM1 、IMP3等)。同時強(qiáng)調(diào)MM目前是一種無法治愈、不斷進(jìn)展的疾病,利用流式細(xì)胞儀檢測微小腫瘤殘留評估治療反應(yīng)能夠明顯預(yù)測無病進(jìn)展和總生存期,遺傳學(xué)能很好地預(yù)測預(yù)后,遺傳危險度分層主要基于FISH分析分為標(biāo)準(zhǔn)危險、中度危險和高度危險。

▲骨髓增殖性腫瘤(MPN)的病理診斷及進(jìn)展




      徐鋼教授以“骨髓增殖性腫瘤(MPN)的病理診斷及進(jìn)展”專題,講述了MPNs的定義、分類、發(fā)病機(jī)制、診斷標(biāo)準(zhǔn)及其進(jìn)展。表明JAK-STAT信號通路異?;罨荕PNs發(fā)病的主要機(jī)制,MPN的組織形態(tài)學(xué)共性是巨核細(xì)胞增殖、形態(tài)異常及分布異常。BCR-ABL1陰性MPNs各亞型(PV、PMF、ET)巨核細(xì)胞組織學(xué)形態(tài)與分布特征對鑒別診斷極為重要。PV、ET、Pre-PMF、Overt-PMF都有典型的病理組織學(xué)形態(tài)特征。最后分享了WHO 2016年骨髓纖維化(MF)的半定量分級研究,即利用人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對骨髓活檢網(wǎng)銀染色數(shù)字圖像進(jìn)行骨髓纖維化定量分析。說明了使用通過強(qiáng)調(diào)線性形狀的人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練的像素分類數(shù)字圖像分析算法進(jìn)行骨髓纖維化定量分析的可行性和適用性,數(shù)字圖像分析為定量評價骨髓纖維化提供了一種客觀的方法。




      在分子水平,驅(qū)動基因JAK2 V617F、MPL、CARL是BCR-ABL1陰性MPNs主要診斷標(biāo)準(zhǔn)的基因標(biāo)志,JAK2 V617F陽性的ET患者骨髓整體增生程度、紅系及粒系增生程度均較高,呈高增殖狀態(tài)。CALR突變巨核細(xì)胞成簇分布更緊密,骨小梁旁分布,核畸形變更明顯、怪異,裸核增多,并伴有更明顯的膠原增生及骨硬化,纖維化程度高相關(guān)。故基因檢測指標(biāo)是診斷MPNs的重要指標(biāo)。但MPN的診斷仍需要骨髓組織形態(tài)學(xué)、基因檢測、臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查等來進(jìn)行綜合診斷。
本屆華銀康血液病理綜合診斷高峰論壇匯聚了血液病理界的專家學(xué)者講述“血液病故事”,學(xué)術(shù)報告涉及多種良性和惡性血液淋巴系統(tǒng)腫瘤;吸引了一大批臨床血液病的同仁們,在會上會后討論積極熱烈,為血液病學(xué)科的發(fā)展起到了良好的推動作用。

      秉承“做世界一流的健康服務(wù)企業(yè)”企業(yè)愿景,華銀康集團(tuán)血液病理綜合中心將不斷推廣綜合診斷模式,提升診斷準(zhǔn)確率,進(jìn)一步強(qiáng)化科研學(xué)術(shù)交流氛圍,為全集團(tuán)血液病實(shí)驗(yàn)室人員“充電蓄能”,為血液病同仁提供了一個分享成果、相互借鑒、共同提高的平臺,為我國血液病事業(yè)的發(fā)展做出更多的專業(yè)貢獻(xiàn)。
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